عن الجمعية
تأسست لِنِشّوم انطلاقًا من حاجة حقيقية ظهرت من الميدان: أن نُتيح لمرضى الرئة المزمنين في إسرائيل مكانًا يحصلون فيه على معلومات موثوقة، ودعم، ومجتمع، ومرافقة على المستوى الشخصي.
منذ تأسيس أوّل مجتمعات المرضى عام 2018 وحتى تأسيس الجمعية عام 2022، بقي هدفنا واحدًا.
لا ينبغي لأيّ مريض رئة أن يضطر إلى المواجهة وحده.
في عام 2018 أسّسنا أوّل مجتمعات المرضى لمرضى الرئة في إسرائيل. في البداية كانت استجابة بسيطة لحاجة أساسية جدًا: مكان يستطيع فيه مريض الرئة أن يسأل ويُشارك ويفهم ما يمرّ به، ويلتقي أناسًا يواجهون واقعًا مشابهًا.
لكن سرعان ما تبيّن أنّ الأمر أكبر بكثير من مجرّد مجتمع رقمي. خلف كلّ سؤال وقف إنسان يكافح من أجل التنفّس، عائلة تُحاول فهم ما يخبّئه المستقبل، مريضة لا تعرف إن كان علاجها مناسبًا، ومريض يشعر أنّ لا أحد حوله يفهم حقًّا ماذا يعني ضيق النَّفَس اليوميّ.
من خلال اللقاء المتواصل مع آلاف المرضى وذويهم، ومن الحاجة الكبيرة للمعلومات والدعم والمرافقة وصوتٍ عامّ واضح، تأسّست عام 2022 لِنِشّوم: جمعية مرضى الرئة في إسرائيل.
قامت الجمعية لتكون بيتًا لمرضى الرئة المزمنين في إسرائيل، بمن فيهم المرشّحون لزراعة الرئة، متلقّو زراعة الرئة وأفراد عائلاتهم.
نحن هنا لأشخاص يعيشون مع أمراض رئة مزمنة، ومنها:
المجتمعات هي القلب النابض للجمعية. فيها يستطيع المرضى وذووهم أن يسألوا ويُشاركوا ويتعلّموا من تجارب الآخرين، وأن يشعروا بأنّهم جزء من مجتمع يفهم حقًّا الطريق الذي يخوضونه.
نُتيح معلومات طبية موثوقة بلغة بسيطة وواضحة، من خلال أدلّة، منشورات، فيديوهات، ندوات عبر الإنترنت، لقاءات مع مختصّين ومحتوى رقمي مُلائم لمرضى الرئة.
نربط بين المرضى وبين أطبّاء الرئة، اختصاصيي العلاج الطبيعي التنفّسي، الممرّضين وسائر المهنيّين، لتمكين المرضى من الحصول على إجابات، فهم المرض، والتعرّف بشكل أفضل على خيارات العلاج.
البودكاست المُصوَّر للجمعية يجمع بين أطبّاء ومختصّين ومرضى في محادثات مفتوحة عن أمراض الرئة، العلاج، المواجهة، جودة الحياة والأمل.
نعمل على رفع الوعي بحقوق مرضى الرئة، إعادة التأهيل الرئوي، المعدّات الطبية، الأكسجين، العلاجات المتقدّمة والخدمات الأساسية، ونتفاعل مع منظومة الصحّة لإيصال الاحتياجات الحقيقية من الميدان.
من خلال حملات، أيّام توعية، قصص مرضى، فيديوهات وتعاون مع جهات طبية، نُسلّط الضوء على صوت مرضى الرئة في الواجهة العامّة.
رؤية لِنِشّوم هي خلق واقع يحصل فيه كلّ شخص في إسرائيل يعيش مع مرض رئة مزمن على المعرفة والدعم والمرافقة والشعور بالانتماء، منذ اللحظة التي يبدأ فيها مواجهة المرض.
نطمح أن نكون الجهة المركزية في إسرائيل التي تُمثّل مرضى الرئة، تربط بين المرضى والمختصّين، وتُعزّز التشخيص المبكر والعلاج الصحيح وإعادة التأهيل الرئوي وإحقاق الحقوق وتحسين جودة الحياة.
رؤيتنا ليست فقط أن نتحدّث عن أمراض الرئة.
رؤيتنا هي تغيير الطريقة التي يعيش بها مرضى الرئة معها.
الأشخاص الذين يقودون الجمعية تطوّعًا وبتفانٍ.
تعمل الجمعية بشفافية كاملة وتلتزم بكل المعايير المطلوبة من مؤسسة عامة في إسرائيل.
تريدون دعم نشاطنا؟
جميع التبرعات لجمعية لِنِشّوم مُعترف بها للخصم الضريبي من سلطة الضرائب. ستتلقّون إيصالًا للمطالبة بالخصم بعد التبرّع.
ادعموا الجمعيةقد يكون مرض الرئة طريقًا معقّدًا ومُربكًا وموحشًا أحيانًا. لكنّه ليس مضطرًّا أن يكون طريقًا نخوضه وحدنا.
قامت لِنِشّوم كي تمنح مرضى الرئة في إسرائيل بيتًا: مكانًا للمعرفة، للمجتمع، للدعم، للمرافقة وللأمل.
لا ينبغي لأيّ مريض رئة أن يواجه وحده.
تريدون التأثير؟ الانضمام إلى حركتنا؟ انضمّوا إلينا.