פיברוזיס ריאתי

יוסף בן משה, 64

לחיות עם פיברוזיס ריאתי

שלום לכולם, שמי יוסף בן משה, אני בן 64, ואני מתמודד עם פיברוזיס ריאתי אידיופתי (IPF).

במשך שנים רבות עבדתי בתחום ההייטק, ובגיל 60 יצאתי לפנסיה. כמו רבים, דמיינתי את השנים שאחרי העבודה כתקופה רגועה יותר — זמן ליהנות מהחיים, מהמשפחה ומהדברים שלא תמיד היה זמן אליהם קודם.

אבל כמה שנים לפני כן, החיים התחילו להשתנות. בהתחלה זה היה רק שיעול טורדני — שיעול קטן כזה שמופיע מדי פעם. לא משהו שממש מדאיג. אתה ממשיך בשגרה, ממשיך לעבוד, וחושב שזה יעבור. אבל השיעול לא נעלם — והוא הלך והתגבר.

יוסף בן משה

האבחנה

בסופו של דבר פניתי לרופא והתחיל בירור. עברתי בדיקות שונות, ובסופו של דבר עברתי ברונכוסקופיה עם קריו-ביופסיה — בדיקה שבה לוקחים דגימה מרקמת הריאה. כך קיבלתי את האבחנה: IPF — פיברוזיס ריאתי אידיופתי.

זו מחלה שבה נוצרת הצטלקות מתקדמת ברקמת הריאה, מה שמקשה יותר ויותר על הנשימה. המילה "אידיופתי" פירושה שהגורם למחלה אינו ידוע.

בהתחלה עוד הצלחתי לחיות עם המחלה. בדיקות תפקודי הריאה כבר הראו ירידה מסוימת — למשל DLCO סביב 60–70 אחוז — אבל עדיין הצלחתי להמשיך בשגרה. ידעתי שיש בעיה בריאות, אבל החיים עוד המשיכו.

"אבל אחרי ההלם הראשוני הבנתי שאין ברירה — צריך להתמודד עם המציאות ולהמשיך קדימה."

האירוע שהשתנה הכול

ואז הגיע אירוע שהשתנה הכול. באוקטובר האחרון עברתי בדיקה שנקראת שטיפת ריאות (BAL), שמטרתה לבדוק אם יש זיהומים בתוך הריאה. אבל במקרה שלי קרה משהו לא צפוי — אחרי הבדיקה הסטורציה שלי צנחה בצורה משמעותית, והמצב הנשימתי הידרדר.

אם לפני כן חייתי עם המחלה — מאותו רגע הייתי צריך להיות מחובר לחמצן 24 שעות ביממה. פתאום מחולל החמצן הפך להיות חלק בלתי נפרד מהיום-יום שלי. פעולות פשוטות כמו הליכה קצרה, עלייה במדרגות או יציאה מהבית — נהיו מורכבות הרבה יותר.

ההלם מהמילה "השתלה

עברתי עוד סדרה של בדיקות וטיפולים בניסיון להבין מה גרם להחמרה ולשפר את המצב. אבל כשהטיפולים לא שינו את התמונה, רופא הריאות שלי הזכיר לראשונה את האפשרות של השתלת ריאה.

כששמעתי את המילה הזו — נכנסתי להלם. יומיים שלמים כמעט לא דיברתי. זו מילה שמטלטלת אותך. פתאום אתה מבין עד כמה המחלה התקדמה.

אבל אחרי ההלם הראשוני הבנתי שאין ברירה — צריך להתמודד עם המציאות ולהמשיך קדימה. קבעתי פגישה עם מומחה להשתלות ריאה והתחלתי ללמוד יותר על האפשרויות ועל הדרך שמחכה לי.

צעד אחד בכל פעם

המסע עם פיברוזיס ריאתי הוא מסע ארוך. זו מחלה שלא תמיד מרגישים אותה מיד, אבל היא מתקדמת בהדרגה ומשנה את החיים.

עם הזמן לומדים הרבה דברים: לומדים להקשיב לגוף, לומדים להתנהל בקצב אחר, ולומדים למצוא את הדרך להמשיך לחיות למרות המגבלות.

יש רגעים קשים — של פחד, של חוסר ודאות. אבל יש גם רגעים שבהם אתה מבין כמה כוח יש לך בפנים.

למי שאובחן עכשיו בפיברוזיס ריאתי: אל תעברו את הדרך הזו לבד. חשוב למצוא רופא ריאות שמלווה אתכם, להיות במעקב, לשאול שאלות, ולהקיף את עצמכם באנשים שמבינים את מה שאתם עוברים. המחלה משנה את החיים — אבל היא לא לוקחת מהם את המשמעות.

"המחלה משנה את החיים — אבל היא לא לוקחת מהם את המשמעות. אפשר להמשיך לחיות, אפשר להמשיך לקוות, ואפשר למצוא כוח גם בתוך ההתמודדות."

— יוסף בן משה

אני גם רוצה לספר משהו

רוצים לספר את הסיפור שלכם? עמותת לנשום תשמח לפרסם סיפורים אישיים על הדרך עם מחלת הריאות.

הסיפור שלי

עוד סיפורים אישיים

ענת יערי, 69
אסתמה מחלת ריאה#
לחיות עם אסתמה כל החיים

אל תזלזלו במחלה — גם אם לפעמים היא נראית קלה, התקפים יכולים להיות מסוכנים מאוד...

ענת יערי
להמשך הסיפור
ארי שרמן, 20
פיברוזיס ריאתי לנשום מחדש#
לנשום מחדש

החיים הם מתנה — וכל נשימה היא הזדמנות.

ארי שרמן
להמשך הסיפור
דובי קורדונסקי, 31
PCD מחלה גנטית#
לחיות עם PCD מאז הילדות

המחלה היא חלק מהחיים שלי, אבל היא לא מי שאני.

דובי קורדונסקי
להמשך הסיפור
לכל הסיפורים

אני רוצה ליווי

השאירו פרטים ונשמח לחזור אליכם לתיאום שיחת ליווי אישית — חינם, ללא התחייבות.