Лёгочный фиброз

Ари Шерман, 20

Жизнь с лёгочным фиброзом

Меня зовут Ари Шерман, и я реципиент пересадки лёгких. Мой путь начался в 24 года, когда у меня диагностировали рак типа лимфомы. Я сразу же приступил к интенсивному лечению — высокодозная химиотерапия и затем пересадка костного мозга. Несмотря на трудности, я был оптимистом. После месяцев лечения я получил радостную весть — рак исчез. Но вскоре болезнь вернулась — на этот раз быстрее и агрессивнее. Я снова прошёл очень тяжёлое лечение, включая ещё одну пересадку костного мозга. В итоге мне удалось победить и в этот раз. Я думал, что история на этом закончилась.

Ари Шерман

Лёгкие

Но затем начался совсем другой этап. Вскоре после лечения я начал чувствовать одышку. Сначала она была лёгкой, но очень быстро состояние ухудшилось. Любое небольшое усилие давалось с трудом. Дыхание превратилось в борьбу. В итоге мне поставили диагноз: тяжёлый и прогрессирующий лёгочный фиброз. Если при раке я чувствовал себя больным, но всё ещё сильным, — то при заболевании лёгких ты ощущаешь, как каждый вдох становится войной. Я попал в состояние, когда нуждался в постоянном уходе. Даже дойти до туалета было огромным усилием.

"Сначала я был в отрицании — я очень боялся самой идеи, качества жизни после, самой операции."

Сдача и надежда

Я чувствовал, что мой мир рушится. Я перестал бороться. Я отказался от базовых мечтаний — карьеры, отношений, семьи. Я не думал далеко. Только о том, как пережить ещё один месяц. Врачи начали говорить о пересадке лёгких. Сначала я был в отрицании — я очень боялся самой идеи, качества жизни после, самой операции. Но моё состояние всё ухудшалось, и в итоге я попал в лист ожидания.

Звонок, который всё изменил

Через три месяца раздался звонок. Это был канун еврейского Нового года 2018 года. Профессор Мордехай Крамер позвонил и сказал, что для меня нашлись лёгкие от донора и что мне нужно срочно приехать в больницу. Первое, что я сделал — позвонил каждому из своих девяти братьев и сестёр и сказал, что люблю их. В каком-то смысле это было прощание — я не был уверен, что выживу после этой операции. Но операция прошла успешно. Уже через три недели после пересадки я снова смог дышать.

Дышать заново

Я живу сегодня благодаря семье, которая в самый трудный момент своей жизни выбрала пожертвовать органы. Это подарок, который сложно описать словами. Душе потребовалось больше времени, чтобы восстановиться — я ещё находился в сознании прощания с миром. Есть нечто очень глубокое в осознании, что ты дышишь лёгкими другого человека. Пройденный путь полностью изменил меня. Из этого места я создал «Линшом — Израильскую ассоциацию лёгочных больных», чтобы люди, проходящие этот путь, не чувствовали себя одинокими. Потому что тот, кто прошёл эту дорогу, знает — насколько дыхание не является чем-то само собой разумеющимся.

"«Жизнь — это подарок, и каждый вдох — возможность.»"

— Ари Шерман

Я тоже хочу рассказать свою историю

Хотите рассказать свою историю? Ассоциация Линшом будет рада опубликовать личные истории о пути с лёгочным заболеванием.

Моя история

Ещё личные истории

Анат Яари, 69
Астма заболевания лёгких
Жить с астмой всю жизнь

«Не недооценивайте болезнь — даже если порой кажется лёгкой, приступы могут быть...

Анат Яари
Читать историю
Дуби Кордонский, 31
ПЦД генетическое заболевание
Жить с PCD с детства

«Болезнь — часть моей жизни, но она не то, кто я.»

Дуби Кордонский
Читать историю
Рахель Надав, 72
ХОБЛ здоровье лёгких
Жить с ХОБЛ

Внук присылает тебе сообщение в WhatsApp, начинающееся со слов «любимая бабуля» —...

Рахель Надав
Читать историю
Ко всем историям

Хочу сопровождение

Оставьте свои данные — мы свяжемся с вами, чтобы договориться о личной беседе с наставником. Бесплатно, без обязательств.